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1.治疗高血压危象、重度和极重度高血压,以及难治性高血压的给药方法: 1)静脉注射 缓慢静注10-50mg乌拉地尔,监测血压变化,降压效果通常在5分钟内显示。若效果不够满意,可重复用药。 2)持续静脉点滴或使用输液泵 本品在
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静脉注射乌拉地尔后,在体内分布呈二室模型,分布相半衰期约为35分钟。分布容积0.8(0.6~1.2)L/Kg。血浆清除半衰期2.7(1.8~3.9)小时,蛋白结合率80%。50-70%的乌拉地尔通过肾脏排泄,其余由胆道排出。排泄物中约10%为药物原形,其余为代谢物。主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式。
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药物过量的症状包括: -循环系统症状:头晕、直立性低血压、虚脱 -中枢神经系统症状:疲劳、反应迟钝 药物过量的治疗: 发生严重低血压可抬高下肢,补充血容量。如果无效,可缓慢静脉注射缩血管药物,不断监测血压变化。极少数病例需给予儿茶酚胺(例如肾上腺素0.5-1.0mg,用等渗氯化钠溶液
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根据存写的片段识别病毒,将病毒的DNA切断而使之失效。C RISPR-Cas系统包含CRISPR基因座和Cas基因(CRISPR关联基因)两部分。1、CRISPR(/39;krɪspər/)是原核生物基因组内的一段重复序列 。CRISPR
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1000ml中含庚烷磺酸钠2g)为流动相;检测波长为230nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,米诺地尔峰与相对保留时间约1.2的杂质峰之间的分离度应符合要求,理论板数按米诺地尔峰计算不低于2000。灵敏度溶液色谱图中,主成分
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类别同乌拉地尔规格5ml:25mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
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调整用量。5.西咪替丁能抑制细胞色素P450,使地尔硫卓血药浓度及曲线下面积增加,因而需调整地尔硫卓的剂量。雷尼替丁虽也可使地尔硫卓血药浓度升高,但不明显。6.盐酸阿普林定与地尔硫卓可互相影响共同的代谢酶,使血药浓度上升,联用时应减量或停用
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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地尔,一些睫毛膏中也有偷偷使用的情况。因此《化妆品安全技术规范》中规定米诺地尔为禁用物质。米诺地尔,化学名为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物,为白色或类白色结晶性粉末。实验室参考国标方法(GB/T 35837-2018)对米
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每1ml中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取乌拉地尔和杂质I对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中分别含乌拉地尔0.1mg与杂质I0.01mg的混合溶液。色谱条件